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  • 發(fā)布時間:2025-01-11

    一、保存的容器選擇1、化學穩(wěn)定性匹配存儲單標溶液的容器材料需與溶液中的溶質(zhì)和溶劑化學兼容。對于強堿性溶液,不能用玻璃磨口塞的玻璃瓶盛裝,因為堿液會與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),導致瓶塞粘連。此時應(yīng)選用塑料瓶或帶有橡膠塞的玻璃瓶。對于可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的溶液,容器的材質(zhì)不能參與其中的反應(yīng)。2、避光性若溶液中的溶質(zhì)對光敏感,應(yīng)選用棕色瓶。棕色瓶可以有效阻擋光線中的紫外線等部分光線,減少溶質(zhì)的光解反應(yīng)。許多有機試劑制成的標準溶液,也需要避光保存。3、密封要求良好的密封性是保存的關(guān)鍵。對...

  • 發(fā)布時間:2024-12-12

    農(nóng)殘級高純?nèi)軇┰谵r(nóng)藥殘留檢測、環(huán)境監(jiān)測及科學研究等領(lǐng)域具有至關(guān)重要的作用。由于其較高的純度要求,其生產(chǎn)工藝與提純技術(shù)顯得尤為關(guān)鍵。一、生產(chǎn)工藝農(nóng)殘級高純?nèi)軇┑纳a(chǎn)工藝主要包括以下幾個步驟:原料選擇:選擇高質(zhì)量、低雜質(zhì)的工業(yè)級溶劑作為原料,這是保證產(chǎn)品純度的基礎(chǔ)。預(yù)處理:對原料進行嚴格的預(yù)處理,包括去除水分、雜質(zhì)等,以確保后續(xù)提純過程的順利進行。多級反應(yīng):通過多級化學反應(yīng),逐步去除溶劑中的雜質(zhì),提高其純度。精餾:采用精餾技術(shù),進一步分離和提純?nèi)軇?,確保其達到農(nóng)殘級高純度的要求。...

  • 發(fā)布時間:2024-11-12

    固相萃取SPE是一種基于色譜分離原理的樣品前處理技術(shù),廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域。一、操作步驟1、樣品準備將待測樣品進行適當預(yù)處理,去除懸浮物、沉淀物等雜質(zhì),確保樣品的清潔度。選擇合適的萃取柱根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析目標選擇。2、樣品加載將預(yù)處理后的樣品加載到萃取柱上,控制適當?shù)牧魉?,確保樣品均勻分布在填料上。3、洗滌使用適當?shù)娜軇腿≈M行洗滌,去除干擾物質(zhì),保留目標化合物。4、洗脫使用適當?shù)南疵撊軇⒛繕嘶衔飶妮腿≈舷疵撓聛恚占疵撘骸?、濃縮與分析...

  • 發(fā)布時間:2024-10-18

    氣相色譜柱是氣相色譜分析的核心部件,其分離效率直接影響到分析結(jié)果的準確性和精度。為了提升分離效率,以下是一些實用的技巧與方法。一、優(yōu)化柱溫的選擇柱溫是影響氣相色譜分離效率的重要因素之一。選擇合適的柱溫可以使樣品組分在氣液兩相之間達到較佳分配平衡,從而提高分離效率。通常,柱溫應(yīng)設(shè)定在樣品中各組分的沸點范圍內(nèi),并根據(jù)實際情況進行微調(diào)。過高的柱溫可能導致組分揮發(fā)過快,降低分離效果;而過低的柱溫則可能導致峰形展寬,影響分辨率。二、合理選擇固定相固定相的選擇對氣相色譜柱的分離效率至關(guān)重...

  • 發(fā)布時間:2024-10-11

    C18液相色譜柱是高效液相色譜(HPLC)分析中的關(guān)鍵部件,其性能優(yōu)劣直接影響到分析結(jié)果的準確性和重復(fù)性。為了確保高效穩(wěn)定運行,必須對其進行妥善的維護與保養(yǎng)。一、使用前的準備在使用之前,先要進行沖洗,以去除柱內(nèi)可能存在的雜質(zhì)和污染物。通常采用甲醇或乙腈作為沖洗溶劑,按照一定流速連續(xù)沖洗數(shù)小時,直至流出液清澈無雜質(zhì)。二、使用過程中的注意事項避免過載:確保進樣量不超過柱子的承載能力,避免因過載而導致柱效下降??刂屏魉伲焊鶕?jù)柱子的規(guī)格和實驗要求,合理設(shè)置流速,避免過快或過慢影響分離...

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